Vai um azulzinho? Saiba 10 mitos e verdades sobre o Viagra

O mecanismo de ação é semelhante

• Quando a disfunção erétil afeta a qualidade de vida e a relação com o parceiro.
• Se o médico recomendar a toma como parte de um plano de tratamento mais amplo.
• Para usar em conjunto com terapia sexual ou aconselhamento psicológico, se indicado.
• Quando se pretende uma solução rápida e eficaz para um problema que já foi diagnosticado.
• Se houver prescrição médica válida e a toma for feita de forma responsável e informada.

ao dos humanos: o óxido nítrico leva

• Quando a relação sexual está planeada e há tempo para o medicamento fazer efeito.
• Se o casal tiver uma comunicação aberta sobre a toma e as expectativas para o momento.
• Para ajudar a quebrar o ciclo de falhas repetidas que aumentam a ansiedade.
• Quando se quer recuperar a confiança na vida sexual sem recorrer a métodos invasivos.
• Se o médico considerar que é uma ferramenta útil para retomar uma vida sexual ativa.

à produção de cGMP cuja degradação

Usos médicos

Sildenafila é um inibidor selectivo da PDE-5, específico do cGMP no corpo cavernoso e, por isso, inibe a degradação do cGMP sem afetar o cAMP. Estudos que examinaram o mecanismo de erecção do pênis demonstraram que, durante a estimulação sexual, o NO é libertado das terminações nervosas do pênis. Isto leva a aumentos dos níveis de cGMP no corpo cavernoso do músculo liso, o qual é responsável pelos mecanismos vasculares relacionados com a erecção. A PDE-5, que está abundantemente presente no corpo cavernoso, diminui os níveis de cGMP gerados antes da estimulação sexual. O sildenafila, inibindo a PDE-5, previne esta diminuição e, assim, aumenta a indução da resposta erétil.

2. Citrato de sildenafila quanto tempo para fazer efeito?

Os inibidores da PDE não estimulam a produção de nucleótidos cíclicos, embora os níveis de cGMP nos tecidos apenas aumentem depois de uma activação fisiológica da guanidilciclase. As concentrações plasmáticas máximas observadas são atingidas em 30 a 120 minutos (mediana de 60 minutos) após uma dose oral, quando em jejum. A biodisponibilidade oral absoluta média é de 41% (entre 25 e 63%). Após a administração oral de doses de sildenafila em três tomas diárias, a AUC e a Cmax aumentam em proporção com a dose administrada dentro do intervalo de doses de 20–40 mg. Após a administração de doses orais de 80 mg, três vezes ao dia, observaram-se aumentos nos níveis plasmáticos do sildenafila ligeiramente maiores do que os proporcionais às doses administradas.

2. O que é "Viagra feminino"?

Quando se administra o sildenafila juntamente com alimentos, a taxa de absorção é reduzida, verificando-se um atraso médio de 60 minutos no tmax e uma diminuição média de 29% na Cmax. Contudo, a extensão da absorção não é significativamente afectada (redução de 11% na AUC). Distribuição: O volume de distribuição médio no estado estacionário (Vd) para o sildenafila é de 105 l, o que é demonstrativo da sua distribuição nos tecidos. Após doses orais de 20 mg em três tomas diárias, a média da concentração plasmática total máxima do sildenafila no estado estacionário aproxima-se de 113 ng/ml. O sildenafila e o seu principal metabolito em circulação, o N-desmetil, apresentam uma ligação às proteínas plasmáticas de aproximadamente 96%. realizada pelo PDE5 é inibida pela sildenafila.